日媒称，癌组织与正常组织相比血管缝隙更多，如果向血管注入由脂质膜构成的微小胶囊，很多将流入癌细胞。可封入效果强的药，集中注入癌细胞内。正常细胞则不受损害，将减少副作用。上述成果日前在名古屋市举行的日本癌症学会上被发表。
据报道，京都药科大学的浜进讲师等人利用被称为“脂质体(liposome)“的脂质物构成的膜包裹抗癌药，在附加特殊的蛋白质片段后制成了胶囊。胶囊的一部分附着在癌细胞膜上之后会分解，胶囊会被损坏，于是药物将被注入细胞内。
在胶囊内加入绿色的荧光色素，通过人类肺癌的培养细胞进行了试验。结果发现在胶囊接触细胞后，色素在30秒至1分钟以内进入细胞。今后将通过小鼠进行试验。
此外，日本北海道大学的尾崎伦孝教授等人在胶囊表面附加了2种蛋白质片段。1种蛋白质片段可刺激细胞膜，有助于胶囊穿过膜。在进入细胞之后，另一种蛋白质片段会感知环境的变化，改变形状，然后分解胶囊释放药物。
据悉，向胶囊注入带有荧光物质的抗体、注入癌的培养细胞之后，在15分钟内，95.8%被运送至细胞内。加入使微小癌细胞发光的物质，还可应用于早期诊断。研究人员正力争在五年之内启动临床研究。